礼来的IL-17A单抗Taltz治疗非放射性轴向脊柱关节炎，III期的测试大获成功

礼来日前其IL-17A单抗Taltz（ixekizumab）常用未给与过治疗的非放射性轴性脊柱关节炎（nr-axSpA）症状，在III期临床试验车COAST-X中降至所有主要次要绕道。根据该检验结果，该一些公司计划今年在nr-axSpA治疗上拿到Taltz的监管批准。Lilly总裁Christi Shaw评论者道："COAST-X试验车结果让我们很受鼓舞，这一结果很可能让Taltz视为第一个在英美两国获批常用治疗nr-axSpA的IL-17A单抗。"Taltz在16周和52周时通过贞着改善nr-axSpA的病状和症状，从而降至了COAST-X的主要绕道。Taltz还在两个时间点都降至了主要的次要目标，都有改善强直性脊柱炎病症大型活动评级（ASDAS）和巴斯强直性脊柱炎病症大型活动（BASDAI），以及降至低病症大型活动症状比例（ASDAS <2.1）。礼来一些公司表示，Taltz在COAST-X的兼容性与先前报道的后期研究"一致"，未检测到新的安全问题。Taltz于2016年在英美两国拿到批准常用治疗中度至重度斑块状银屑病症状，于2018年获批了Taltz 的标签更新，常用治疗阴部区域的。零碎引自：#axzz5lomhc6cL本文系梅斯医学（MedSci）原创编译整理，转载需使用权！