礼来Ixekizumab的银屑病性关节炎后期研究达主要往南

礼来4同年20日回应，实验药性物Ixekizumab用于引人注目型式银屑病开放性关节炎(PsA)的一项3期实验近主要终点，以近到ACR 20响应的病变比例作为测试方法，实验确实该药性物优于安慰剂。礼来负责生物药性物新产品的高级CEOWare评论指为，“这些结果提升了我们的信念，Ixekizumab或许有潜力帮助人们去对抗这一挑战开放性的病因。”

这项SPIRIT-P1研究的受试者为既往不感兴趣过来展开改善病情的抗风湿生物制剂外科手术的病变，他们不感兴趣两种不同Ixekizumab给药性解决方案中的一种解决方案或安慰剂展开外科手术。礼来指出，参与实验的所有病变其PsA并不需要给与发病，引人注目型式病因至少已发生6个同年。

此外，Ixekizumab外科手术分组病变首先以该药性物接续mg展开外科手术，随后用两种给药性解决方案中的其中一种展开外科手术，同时，选择艾伯维的修美乐（阿近木单抗）作为与安慰剂相比的非典型式相比较。

礼来指出，对于两种给药性解决方案，不感兴趣Ixekizumab外科手术的病变与安慰剂分组病变相比，PsA征象显示出明显改善。礼来补充指为，与安慰剂相比，Ixekizumab外科手术诱发的过多流血事件发生百余人极为频繁，但与Ixekizumab涉及的最常见过多流血事件与先前后期研究的结果原则上，而更为严重过多流血事件发生百余人及因过多流血事件引起的中止百余人在整个研究分组中是总体的。

该公司回应，这项实验的详细资料结果将提交到更进一步的医学会议上刊发，并在曾和评议的期刊上发表。礼来进一步指出，SPIRIT-P1还将评价Ixekizumab用于重病PsA长近三年的病变的必要开放性和安全开放性。

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总编： fuchengyi